GF-ները և PRP-ում առկա բիոակտիվ մոլեկուլները նպաստում են 4 հիմնական գործողությունների կառավարման տեղական միջավայրում, ինչպիսիք են բազմացումը, միգրացիան, բջիջների տարբերակումը և անգիոգենեզը:Տարբեր ցիտոկիններ և ԳՖ-ներ ներգրավված են մազերի մորֆոգենեզի և ցիկլային մազերի աճի կարգավորման մեջ:
Մաշկի պապիլայի (DP) բջիջները արտադրում են GF-ներ, ինչպիսիք են IGF-1, FGF-7, հեպատոցիտների աճի գործոնը և անոթային էնդոթելիային աճի գործոնը, որոնք պատասխանատու են մազերի ֆոլիկուլը մազի ցիկլի անագեն փուլում պահպանելու համար:Հետևաբար, պոտենցիալ թիրախը կլինի այս GF-ների վերակարգավորումը DP բջիջներում, որոնք երկարացնում են անագեն փուլը:
Ըստ Akiyama-ի և այլոց կատարած ուսումնասիրության, էպիդերմիսի աճի գործոնը և փոխակերպող աճի գործոնը ներգրավված են ուռուցիկ բջիջների աճի և տարբերակման կարգավորման մեջ, և թրոմբոցիտներից ստացված աճի գործոնը կարող է ունենալ հարակից գործառույթներ ուռուցիկության և հարակից հյուսվածքների փոխազդեցության մեջ: սկսած ֆոլիկուլների մորֆոգենեզից:
Բացի GF-ներից, անագեն փուլը նույնպես ակտիվանում է Wnt/β-catenin/T-բջիջների գործոնի լիմֆոիդ ուժեղացուցիչի միջոցով:DP բջիջներում Wnt-ի ակտիվացումը կհանգեցնի β-catenin-ի կուտակմանը, որը, T-cell գործոնի լիմֆոիդ ուժեղացուցիչի հետ համատեղ, նաև գործում է որպես տրանսկրիպցիայի համակակտիվատոր և նպաստում է տարածմանը, գոյատևմանը և անգիոգենեզին:Այնուհետև DP բջիջները սկսում են տարբերակումը և, հետևաբար, անցումը տելոգենից դեպի անագեն փուլ:β-կատենինի ազդանշանը կարևոր է մարդու ֆոլիկուլների զարգացման և մազերի աճի ցիկլի համար:
Մեկ այլ ուղի, որը ներկայացված է DP-ում, արտաբջջային ազդանշանով կարգավորվող կինազայի (ERK) և սպիտակուցի կինազ B-ի (Akt) ազդանշանների ակտիվացումն է, որը նպաստում է բջիջների գոյատևմանը և կանխարգելում է ապոպտոզը:
Ճշգրիտ մեխանիզմը, որով PRP-ն նպաստում է մազերի աճին, լիովին հասկանալի չէ:Ներգրավված հնարավոր մեխանիզմները ուսումնասիրելու համար Լին և այլք կատարեցին լավ մշակված ուսումնասիրություն՝ հետազոտելու PRP-ի ազդեցությունը մազերի աճի վրա՝ օգտագործելով in vitro և in vivo մոդելները:In vitro մոդելում ակտիվացված PRP-ն կիրառվել է մարդու DP բջիջների վրա, որոնք ստացվել են մարդու գլխի նորմալ մաշկից:Արդյունքները ցույց են տվել, որ PRP-ն ավելացրել է մարդու DP բջիջների բազմացումը՝ ակտիվացնելով ERK և Akt ազդանշանները՝ հանգեցնելով հակաապոպտոտիկ ազդեցության:PRP-ն նաև ավելացրել է β-catenin-ի ակտիվությունը և FGF-7 արտահայտությունը DP բջիջներում:Ինչ վերաբերում է in vivo մոդելին, մկները, որոնց ներարկվել է ակտիվացված PRP, ցույց են տվել ավելի արագ տելոգեն-անագեն անցում, համեմատած վերահսկիչ խմբի հետ:
Վերջերս Գուպտան և Կարվիելը նաև առաջարկեցին մարդու ֆոլիկուլների վրա PRP-ի գործողության մեխանիզմ, որը ներառում է «Wnt/β-catenin, ERK և Akt ազդանշանային ուղիների առաջացումը, որոնք նպաստում են բջիջների գոյատևմանը, տարածմանը և տարբերակմանը»:
Այն բանից հետո, երբ GF-ն կապվում է իր համապատասխան GF ընկալիչի հետ, սկսվում է դրա արտահայտման համար անհրաժեշտ ազդանշանը:GF-GF ընկալիչն ակտիվացնում է ինչպես Akt, այնպես էլ ERK ազդանշանային արտահայտությունը:Akt-ի ակտիվացումը կխանգարի ֆոսֆորիլացման միջոցով 2 ուղի. (1) գլիկոգեն սինթազ կինազ-3β, որը նպաստում է β-կատենինի դեգրադացմանը և (2) Bcl-2-ի հետ կապված մահվան խթանիչը, որը պատասխանատու է ապոպտոզի առաջացման համար:Ինչպես նշում են հեղինակները, PRP-ն կարող է մեծացնել անոթայինացումը,կանխել ապոպտոզը և երկարացնել անագեն փուլի տևողությունը:
Հրապարակման ժամանակը՝ օգոստոսի 24-2022